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  1. 30 医学部・医学研究科・附属病院
  2. 30b 紀要論文
  3. 30b-01 弘前医学 = Hirosaki Medical Journal
  4. 75巻2-4号

がんの原因:脂質過酸化反応に始まるラットの肝発がんイニシエーションの分子細胞機構の同定

http://hdl.handle.net/10129/0002000970
http://hdl.handle.net/10129/0002000970
34b7cbfa-a95e-403a-81a8-3128047d1d18
名前 / ファイル ライセンス アクション
Hirosaki Hirosaki Med J 75-2-4_85.pdf (970 KB)
アイテムタイプ リポジトリ登録用アイテムタイプ(シンプル)(1)
公開日 2025-03-27
タイトル
タイトル がんの原因:脂質過酸化反応に始まるラットの肝発がんイニシエーションの分子細胞機構の同定
言語 ja
言語
言語 jpn
キーワード
言語 ja
主題Scheme Other
主題 化学発がん
キーワード
言語 ja
主題Scheme Other
主題 イニシエーション
キーワード
言語 ja
主題Scheme Other
主題 脂質過酸化反応
キーワード
言語 ja
主題Scheme Other
主題 ビブラトーム
キーワード
言語 ja
主題Scheme Other
主題 GST-P.
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
著者 佐藤, 公彦

× 佐藤, 公彦

ja 佐藤, 公彦

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抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 がんの原因,最初の癌性変化,発がんイニシエーション,はこれまで実験的に検討不能で不可知とされている.著者らは実験化学発がん研究において前がんマーカー酵素グルタチオンS- 転移酵素GST-P を開発し,それを用いてラットの肝臓に前がんfoci, nodule の前駆細胞とみなされるGST-P 強陽性のsingle hepatocytes,minifoci,を免疫組織化学染色法によって検出した(Moore らCarcinogenesis. 1987).細胞一個ないし数個のレベルの変化は最初のがん性変化として多くの研究者の注目を浴びたが,その発現機構は30年以上不明の状態が続いた.しかし,最近,ビブラトームを用いる3D 解析により前がん細胞と共に毛細胆管,排泄部位,胆管も部分的に強染される激しい最初の癌性変化を認めた.次いで,BITC(発がんプロモーター)およびAAF(発がんイニシエーター)を用いてラットに強い発がんストレスを与えたところ,GST-P は肝細胞内で合成されるが瞬時に胆汁排泄される現象を認めた.これによって予想外にも脂質過酸化反応に始まるイニシエーションの分子細胞機構が同定された.また重要なことにこの新機構は遺伝子変化によらない,nongeneticであることも明確となった.がんの原因は遺伝子変化とするBoveriのSomatic Mutation Theory( SMT)説が提唱されて100年以上経過したが今なお不明である.この総説ではSMT 説の予想を超えて発見同定されたラットの肝化学発がんの最初の変化,発がんイニシエーションの分子細胞機構を解説する.
言語 ja
書誌情報 ja : 弘前医学
en : Hirosaki Medical Journal

巻 75, 号 2-4, p. 85-96, 発行日 2025-03-10
ISSN
収録物識別子タイプ EISSN
収録物識別子 2434-4656
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00211444
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
出版者
出版者 弘前大学大学院医学研究科
言語 ja
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Ver.1 2025-07-11 00:40:44.658110
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