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DCA）による被ばく量評価の報告もある。我々は低線量医療被ばくの中でも比較的線量の高いCT検査（数mGy～数十mGy）による染色体異常頻度の変化について、ギムザ染色およびFISH法によるDCAおよびペインティング法による1番、2番、4番染色体の転座解析を行った。また、低線量被ばくにおける各解析方法の有用性についても検討した。\n対象者は福島県立医大を受診した62～83歳までの男女12名（男性3名、女性9名、平均71歳）。CT前後の末梢血リンパ球から作製した染色体標本を各解析方法(ギムザ法、Centromere-FISH法、ペインティング法)につき2,000 メタフェース以上解析した。\n結果、ギムザ法、Centromere-FISH法ともに1回のCT後にDic数の有意な増加が認められた。一方で転座解析ではDic数よりも多くの転座が認められたが1回のCT前後では有意な転座数の増加は認められなかった。また各解析法ともに過去に放射線治療・化学療法を行った群と行っていない群に分けて比較したが、CT前の時点での染色体異常頻度に有意な差は認められなかった。またDCAでは2,000 メタフェースの解析で両解析法のDic増加量が相関し、Centromere-FISH法では1,000 メタフェースでも評価ができる可能性が示唆された。一方、Dic増加量と推定線量間では相関が認められず、現状ではDCAによる100 mGy未満の放射線被ばくによる染色体異常の検出は可能だが、定量的な評価は難しいことが示唆された。\n本研究結果から、1回のCTスキャンによって染色体切断が誘発されることが示唆された。しかし、染色体転座の有意な増加は認められなかった。この点から、CTスキャンによる放射線被ばくの発がんへの寄与は小さいものと考えられる。また、CT検査範囲は染色体異常の誘発に影響を及ぼす要因の1つとして考えられたが、本研究ではサンプル数が少ないことからCTスキャンによる染色体異常誘発因子として同定することはできなかった。本研究結果は、DCAがCT検査(100 mSv未満)による放射線被ばくを評価するのに有用であることを示唆するものであるが、ギムザ法、Centromere-FISH法のどちらの解析法においても2,000 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