ログイン
言語:

WEKO3

  • トップ
  • ランキング
To
lat lon distance
To

Field does not validate



インデックスリンク

インデックスツリー

メールアドレスを入力してください。

WEKO

One fine body…

WEKO

One fine body…

アイテム

  1. 30 医学部・医学研究科・保健学研究科
  2. 30a 学術雑誌論文
  3. 1.学術雑誌論文

シナプス蛋白複合体形成 : 分離過程の神経伝達物質遊離機構を介した抗てんかん作用発現機序の解析

http://hdl.handle.net/10129/4217
http://hdl.handle.net/10129/4217
20c962d5-0f0d-49d8-acda-10ad42ac0100
名前 / ファイル ライセンス アクション
TenkanChiryo_14_61.pdf TenkanChiryo_14_61.pdf (2.2 MB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2010-11-12
タイトル
タイトル シナプス蛋白複合体形成 : 分離過程の神経伝達物質遊離機構を介した抗てんかん作用発現機序の解析
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 carbamazepine
キーワード
主題Scheme Other
主題 valproate
キーワード
主題Scheme Other
主題 zonisamide
キーワード
主題Scheme Other
主題 botulinum toxin
キーワード
主題Scheme Other
主題 serotonin
キーワード
主題Scheme Other
主題 dopamine
キーワード
主題Scheme Other
主題 SNARE
キーワード
主題Scheme Other
主題 exocytosis
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 岡田, 元宏

× 岡田, 元宏

岡田, 元宏

Search repository
朱, 剛

× 朱, 剛

朱, 剛

Search repository
吉田, 淑子

× 吉田, 淑子

吉田, 淑子

Search repository
金井, 数明

× 金井, 数明

金井, 数明

Search repository
岩佐, 博人

× 岩佐, 博人

岩佐, 博人

Search repository
兼子, 直

× 兼子, 直

兼子, 直

Search repository
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 9401
姓名 オカダ, モトヒロ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 9884
姓名 シュ, ゴウ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 9936
姓名 ヨシダ, シュクコ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 9937
姓名 カナイ, カズアキ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 9389
姓名 イワサ, ヒロト
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 9355
姓名 カネコ, スナオ
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 9373
姓名 Okada, Motohiro
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 9427
姓名 Zhu, Gang
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 9436
姓名 Yoshida, Shukuko
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 9419
姓名 Kanai, Kazuaki
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 9393
姓名 Iwasa, Hiroto
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 9359
姓名 Kaneko, Sunao
著者所属
値 弘前大学医学部神経精神医学講座
著者所属
値 弘前大学医学部神経精神医学講座
著者所属
値 柴田バイオテック神経科学研究所
著者所属
値 弘前大学医学部神経精神医学講座
著者所属
値 弘前大学医学部神経精神医学講座
著者所属
値 弘前大学医学部神経精神医学講座
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 代表的抗てんかん薬(AED)である,carbamazepine (CBZ),valproate(VPA),zonisamide(ZNS)の神経伝達物質開口分泌機構に対する効果を明らかにするため, SNARE阻害薬botulinum toxin(BoNT)とAEDの海馬ドパミン・セロトニンの基礎・カルシウム刺激性・カリウム刺激性遊離に対する相互作用を検討した。海馬モノアミン基礎・カルシウム刺激性遊離はsyntaxin阻害薬BoNT/Cによって抑制されたが,カリウム刺激性遊離はsynaptobrevin阻害薬BoNT/Bによって抑制された。有効濃度のAEDは基礎・カルシウム刺激性モノアミン遊離を亢進したが,この増強作用はBoNT/Cによって抑制された。カリウム刺激性モノアミン遊離は濃度依存性にAEDによって抑制されたが,この抑制効果は, BoNT/Bにより抑制された。これらの結果はCBZ,VPA及びZNSは神経伝達物質開口分泌を構成する蛋白群に対して特異的標的蛋白を有する可能性を示唆する。また,開口分泌機構に対し標的蛋白を有し,興奮性神経伝達物質遊離を抑制し,同時に抑制性神経伝達物質遊離を亢進する新たな抗てんかん薬開発の可能性をも示唆する。
引用
内容記述タイプ Other
内容記述 てんかん治療研究振興財団研究年報. 14, 2002, p.61-74
書誌情報 てんかん治療研究振興財団研究年報

巻 14, p. 61-74, 発行日 2002-11
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN10152636
権利
権利情報 本文データはてんかん治療研究振興財団の許諾に基づき複製したものである。
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
日本十進分類法
主題Scheme NDC
主題 493.7
その他のタイトル
その他のタイトル Interaction Between Antiepileptic Drugs and SNAREs
タイトル(ヨミ)
その他のタイトル シナプス タンパク フクゴウタイ ケイセイ ブンリ カテイ ノ シンケイ デンタツ ブッシツ ユウリ キジョ オ カイシタ コウテンカン サヨウ ハツゲン キジョ ノ カイセキ
NIIサブジェクト
主題Scheme Other
主題 内科系臨床医学
出版者
出版者 てんかん治療研究振興財団
資源タイプ
値 Article
戻る
0
views
See details
Views

Versions

Ver.1 2023-05-15 09:56:22.438824
Show All versions

Share

Mendeley Twitter Facebook Print Addthis

Cite as

エクスポート

OAI-PMH
  • OAI-PMH JPCOAR 2.0
  • OAI-PMH JPCOAR 1.0
  • OAI-PMH DublinCore
  • OAI-PMH DDI
Other Formats
  • JSON
  • BIBTEX

Confirm


Powered by WEKO3


Powered by WEKO3