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  1. 30 医学部・医学研究科・保健学研究科
  2. 30a 学術雑誌論文
  3. 1.学術雑誌論文

Adenosine作動性薬剤による恐怖発作発現およびその抑制機序

http://hdl.handle.net/10129/4204
http://hdl.handle.net/10129/4204
1322955f-b1c5-4a33-973b-03901e21576d
名前 / ファイル ライセンス アクション
SeishinYakuryoNenpo_27_88.pdf SeishinYakuryoNenpo_27_88.pdf (477.2 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2010-11-10
タイトル
タイトル Adenosine作動性薬剤による恐怖発作発現およびその抑制機序
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 adenosine
キーワード
主題Scheme Other
主題 carbamazepine
キーワード
主題Scheme Other
主題 panic disorder
キーワード
主題Scheme Other
主題 dopamine
キーワード
主題Scheme Other
主題 microdialysis
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 兼子, 直

× 兼子, 直

兼子, 直

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岡田, 元宏

× 岡田, 元宏

岡田, 元宏

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水野, 和久

× 水野, 和久

水野, 和久

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扇谷, 一郎

× 扇谷, 一郎

扇谷, 一郎

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千葉, 丈司

× 千葉, 丈司

千葉, 丈司

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時永, 昇

× 時永, 昇

時永, 昇

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著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 9355
姓名 カネコ, スナオ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 9401
姓名 オカダ, モトヒロ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 9804
姓名 ミズノ, カズヒサ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 9826
姓名 オオギヤ, イチロウ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 9357
姓名 チバ, タケシ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 9806
姓名 トキナガ, ノボル
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 9359
姓名 Kaneko, Sunao
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 9373
姓名 Okada, Motohiro
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 9831
姓名 Mizuno, Kazuhisa
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 9832
姓名 Ogiya, Ichiro
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 9361
姓名 Chiba, Takeshi
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 9814
姓名 Tokinaga, Noboru
著者所属
値 弘前大学医学部神経精神医学教室
著者所属
値 弘前大学医学部神経精神医学教室
著者所属
値 弘前大学医学部神経精神医学教室
著者所属
値 弘前大学医学部神経精神医学教室
著者所属
値 弘前大学医学部神経精神医学教室
著者所属
値 弘前大学医学部神経精神医学教室
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Adenosine(AD)受容体(R)非特異的阻害薬(ant)caffeine(CF)の恐怖発作(PA)誘発作用,及びcarbamazepine(CBZ)のPA抑制効果機序解明のためmicrodialysisを用い,線条体dopamine(DA)遊離に対するA1-R,A2-Rの効果を検討し,続いてCF,CBZ両剤のAD-Rに対する効果を詳細に検討した.非特異的AD-R作動薬(ago) AD(50μM),選択的A1-R-ago CCPA(1μM)はDA遊離を抑制し,非特異的AD-R-antCF(100μM),選択的A1-R-antCPT(50μM)はDA遊離を増加した.しかし,A2-R-agoDPMA(5μM),A2a-R-agoCGS21680(10μM),A2-R-antDMPX (10μM)はDA遊離に効果を示さなかった.一方,CPT pretreatment群では,AD,DPMAはDA遊離を増加,CF,DMPXは減少,CGS21680は効果を示さなかった.CBZ(100μM)はDA遊離を単独,CPTpretreatmentの両群で増加した.A1-R機能亢進はDA遊離を抑制し,逆にA1-R機能抑制の環境下でA2-R機能亢進はDA遊離を増加した.A2a-R-agoのCGS21680は遊離を変化しなかったことから,A2b-R機能亢進,あるいはA2a-RとA2b-R両受容体機能亢進がDA遊離を増加するものと考えられる.以上よりCFはAl/A2(A2b)-R-ant,CBZはA1-R-ant,A2(A2b)-R-agoである可能性が示唆された.CFはPAを誘発,CBZはPAを抑制することから,A2-R(A2b-R)機能抑制がPA誘発,A2-R(A2b-R)機能亢進がPA抑制に関与する可能性が示唆された.
引用
内容記述タイプ Other
内容記述 精神薬療基金研究年報. 27, 1996, p.88-94
書誌情報 精神薬療基金研究年報

巻 27, p. 88-94, 発行日 1996-03
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00128340
権利
権利情報 本文データは財団法人先進医薬研究振興財団の許諾に基づき複製したものである。
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
日本十進分類法
主題Scheme NDC
主題 493.7
その他のタイトル
その他のタイトル The involvement of adenosinergic function in panic disorder.
タイトル(ヨミ)
その他のタイトル Adenosine サドウセイ ヤクザイ ニヨル キョウフ ホッサ ハツゲン オヨビ ソノ ヨクセイ キジョ
NIIサブジェクト
主題Scheme Other
主題 内科系臨床医学
出版者
出版者 精神神経系薬物治療研究基金
資源タイプ
値 Article
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Ver.1 2023-05-15 09:52:38.113795
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