ログイン
言語:

WEKO3

  • トップ
  • ランキング
To
lat lon distance
To

Field does not validate



インデックスリンク

インデックスツリー

メールアドレスを入力してください。

WEKO

One fine body…

WEKO

One fine body…

アイテム

  1. 30 医学部・医学研究科・保健学研究科
  2. 30b 弘前医学 = Hirosaki Medical Journal
  3. 55巻3/4号

21q11-21領域からの一過性骨髄異常増殖症の原因遺伝子単離の試み

http://hdl.handle.net/10129/61
http://hdl.handle.net/10129/61
30d3d91e-ce35-482e-a957-c09689919616
名前 / ファイル ライセンス アクション
KJ00004100948.pdf KJ00004100948.pdf (852.6 kB)
Item type 紀要論文 / Departmental Bulletin Paper(1)
公開日 2006-12-06
タイトル
タイトル 21q11-21領域からの一過性骨髄異常増殖症の原因遺伝子単離の試み
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 一過性骨髄異常増殖症
キーワード
主題Scheme Other
主題 Down症候群
キーワード
主題Scheme Other
主題 21番染色体
キーワード
主題Scheme Other
主題 TAM
キーワード
主題Scheme Other
主題 Down's syndrome
キーワード
主題Scheme Other
主題 Chromosome 21
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ departmental bulletin paper
著者 石崎, 典子

× 石崎, 典子

石崎, 典子

Search repository
金崎, 里香

× 金崎, 里香

金崎, 里香

Search repository
土岐, 力

× 土岐, 力

土岐, 力

Search repository
伊藤, 悦朗

× 伊藤, 悦朗

伊藤, 悦朗

Search repository
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 11087
姓名 イシザキ, ノリコ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 11088
姓名 カネザキ, リカ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 11089
姓名 トキ, ツトム
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 11090
姓名 イトウ, エツロウ
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 11091
姓名 Ishizaki, Noriko
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 14464
識別子Scheme 研究者総覧
識別子URI http://hue2.jm.hirosaki-u.ac.jp/html/100000719_ja.html
識別子 100000719
姓名 Kanezaki, Rika
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 11093
識別子Scheme 研究者総覧
識別子URI http://hue2.jm.hirosaki-u.ac.jp/html/248_ja.html
識別子 248
姓名 Toki, Tsutomu
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 11094
姓名 Ito, Etsuro
著者所属
値 弘前大学医学部小児科学教室
著者所属
値 弘前大学医学部小児科学教室
著者所属
値 弘前大学医学部小児科学教室
著者所属
値 弘前大学医学部小児科学教室
著者所属
値 Department of Pediatrics, Hirosaki University School of Medicine
著者所属
値 Department of Pediatrics, Hirosaki University School of Medicine
著者所属
値 Department of Pediatrics, Hirosaki University School of Medicine
著者所属
値 Department of Pediatrics, Hirosaki University School of Medicine
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 一過性骨髄異常増殖症(TAM)は,新生児期のDown症の約10%にみられる類白血病状態である.多くは,抗白血病治療なしに自然治癒するが,そのうち20~30%は寛解後に,急性巨核球性白血病(AMKL)を発症する.TAMの原因遺伝子の単離は,造血細胞の癌化過程を解明する上で重要である.TAMの原因遺伝子は,21番染色体長腕のセントロメア近傍に座位することが報告されている.本報告で我々は,21q11-21から新規遺伝子の同定を試みた.Down症のAMKL由来のCMK11-5のcDNAライブラリーより,13個のクローンを単離した.クローンの解析より9個のクローンは21q11-21にコードされる同一の転写産物に由来することが示された.その中の#64クローンは,完全長であり,我々は,この新規遺伝子のエクソン-イントロン構造を決定することができた.予想される新規タンパク質のアミノ酸配列は,既知のタンパクとは相同性が認められなかった.
書誌情報 弘前医学

巻 55, 号 3-4, p. 93-94, 発行日 2004-03-31
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0439-1721
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00211444
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
日本十進分類法
主題Scheme NDC
主題 490
その他のタイトル
その他のタイトル A TRIAL OF ISOLATING THE NOVEL GENES ON 21q11-21 TO ELUCIDATE THE GENE RESPONSIBLE FOR TRANSIENT ABNORMAL MYELOPOIESIS
タイトル(ヨミ)
その他のタイトル 21q11-21 リョウイキ カラノ イッカセイ コツズイ イジョウ ゾウショクショウ ノ ゲンイン イデンシ タンリ ノ ココロミ
NIIサブジェクト
主題Scheme Other
主題 内科系臨床医学
出版者
出版者 弘前大学医学部・弘前医学会
資源タイプ
値 Article
戻る
0
views
See details
Views

Versions

Ver.1 2023-05-15 10:33:26.065646
Show All versions

Share

Mendeley Twitter Facebook Print Addthis

Cite as

エクスポート

OAI-PMH
  • OAI-PMH JPCOAR 2.0
  • OAI-PMH JPCOAR 1.0
  • OAI-PMH DublinCore
  • OAI-PMH DDI
Other Formats
  • JSON
  • BIBTEX

Confirm


Powered by WEKO3


Powered by WEKO3