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  1. 30 医学部・医学研究科・保健学研究科
  2. 30b 弘前医学 = Hirosaki Medical Journal
  3. 59巻Supplement

Rejuvenation of T cell memory

http://hdl.handle.net/10129/2213
http://hdl.handle.net/10129/2213
da48e2d8-1c0d-42e1-be4e-635b4d2dd183
名前 / ファイル ライセンス アクション
HirosakiMedJ_59_S26.pdf HirosakiMedJ_59_S26.pdf (1.4 MB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2009-09-18
タイトル
タイトル Rejuvenation of T cell memory
言語
言語 eng
キーワード
主題Scheme Other
主題 memory CD8+ T cell
キーワード
主題Scheme Other
主題 primary response
キーワード
主題Scheme Other
主題 maintenance
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Kurachi, Makoto

× Kurachi, Makoto

Kurachi, Makoto

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Kakimi, Kazuhiro

× Kakimi, Kazuhiro

Kakimi, Kazuhiro

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Ueha, Satoshi

× Ueha, Satoshi

Ueha, Satoshi

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Matsushima, Kouji

× Matsushima, Kouji

Matsushima, Kouji

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著者所属
値 Department of Immunotherapeutics(Medinet), Graduate School of Medicine, The University of Tokyo
著者所属
値 Department of Immunotherapeutics(Medinet), Graduate School of Medicine, The University of Tokyo
著者所属
値 Department of Molecular Preventive Medicine & SORST, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo
著者所属
値 Department of Molecular Preventive Medicine & SORST, Graduate School of Medicine, The University of Tokyo
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Memory CD8+ T cells generated during an immune response are long-lived and self-renewing, off ering
enhanced host protection against re-infection. However, how an antigen-specific population of memory T cells is
maintained throughout repetitive infections over potentially a lifetime is not known. Here we review the generation
and maintenance of antigen-specifi c CD8+ T cells and introduce our recent data showing dynamic turnover of an
antigen-specific memory T cell population during repeated antigen challenge in vivo. We demonstrated that a
primary response potentially occurs upon every recall response and fi nd that the skewed T-cell receptor (TCR)
repertoire of pre-existing memory T cells is partly corrected by diversity in a newly formed (primary) population.
Importantly, memory T cells generated in a more recent antigen encounter expand more vigorously in a subsequent
recall response. A primary response during re-challenge therefore restores both the TCR diversity and proliferative
potential of the memory T cell population. These findings indicate that memory T cell populations evolve over
multiple challenges, favoring memory T cells generated in more recent encounters, and suggest that these primary
populations have essential roles in the perpetuation of antigen-specifi c T cell populations.
引用
内容記述タイプ Other
内容記述 弘前医学. 59(Suppl.), 2007, p.S26-S34
書誌情報 弘前医学

巻 59, 号 Supplement, p. S26-S34, 発行日 2007-11-29
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0439-1721
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00211444
フォーマット
内容記述タイプ Other
内容記述 application/pdf
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
日本十進分類法
主題Scheme NDC
主題 491.8
NIIサブジェクト
主題Scheme Other
主題 基礎医学
出版者
出版者 弘前大学大学院医学研究科・弘前医学会
資源タイプ
値 Article
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Ver.1 2023-05-15 11:57:05.442961
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