WEKO3
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＜Special Seminar＞Molecular mechanism of sleep-wake regulation
http://hdl.handle.net/10129/3683
http://hdl.handle.net/10129/3683becc756b-e941-4769-af1b-6cb1f52bb80d
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
HirosakiMedJ_61_S164.pdf (330.4 kB)
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| Item type | 学術雑誌論文 / Journal Article(1) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2010-08-18 | |||||||
| タイトル | ||||||||
| タイトル | ＜Special Seminar＞Molecular mechanism of sleep-wake regulation | |||||||
| 言語 | ||||||||
| 言語 | eng | |||||||
| キーワード | ||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||
| 主題 | prostaglandin D_2 | |||||||
| キーワード | ||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||
| 主題 | adenosine | |||||||
| キーワード | ||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||
| 主題 | ventrolateral preoptic area | |||||||
| キーワード | ||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||
| 主題 | tuberomammillary nucleus | |||||||
| キーワード | ||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||
| 主題 | histamine | |||||||
| 資源タイプ | ||||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 | |||||||
| 資源タイプ | journal article | |||||||
| 著者 |
Urade, Yoshihiro
× Urade, Yoshihiro
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| 著者所属 | ||||||||
| 値 | Department of Molecular Behavioral Biology, Osaka Bioscience Institute | |||||||
| 抄録 | ||||||||
| 内容記述タイプ | Abstract | |||||||
| 内容記述 | Prostaglandin（ PG） D2 is the most potent endogenous sleep-promoting substance thus far reported and its sleep-inducing mechanism is the best characterized at the molecular level. PGD2 is produced by lipocalin-type PGD synthase （L-PGDS） localized in the leptomeninges, choroid plexus, and oligodendrocytes in the brain and is secreted into the cerebrospinal fluid as a sleep hormone. PGD2 stimulates DP1 receptors localized in the arachnoid membrane at the basal forebrain to release adenosine as a paracrine sleep-promoting molecule, which activates adenosine A2A receptor-expressing neurons located in the basal forebrain. These cells subsequently excite the sleep-active neurons in the ventrolateral preoptic area and concomitantly suppress the tuberomammillary nucleus, a histaminergic arousal center, through GABAergic and galaninergic inhibitory projection, to induce sleep. The administration of a PGD synthase inhibitor （SeCl4）, DP1 antagonist （ONO-4127Na） or adenosine A2 receptor antagonist （caffeine） induces insomnia, indicating that the PGD2-adenosine system is crucial for the maintenance of physiological sleep. | |||||||
| 引用 | ||||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||||
| 内容記述 | 弘前医学. 61(Suppl.), 2010, p.S164-S173 | |||||||
| 書誌情報 |
弘前医学 巻 61, 号 Supplement, p. S164-S173, 発行日 2010-07-08 |
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| ISSN | ||||||||
| 収録物識別子タイプ | ISSN | |||||||
| 収録物識別子 | 0439-1721 | |||||||
| 書誌レコードID | ||||||||
| 収録物識別子タイプ | NCID | |||||||
| 収録物識別子 | AN00211444 | |||||||
| 著者版フラグ | ||||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||
| 日本十進分類法 | ||||||||
| 主題Scheme | NDC | |||||||
| 主題 | 490 | |||||||
| NIIサブジェクト | ||||||||
| 主題Scheme | Other | |||||||
| 主題 | 医学 | |||||||
| 出版者 | ||||||||
| 出版者 | 弘前大学大学院医学研究科・弘前医学会 | |||||||
| 資源タイプ | ||||||||
| 値 | Article | |||||||
