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  1. 30 医学部・医学研究科・保健学研究科
  2. 30b 弘前医学 = Hirosaki Medical Journal
  3. 62巻1号

Mutation Analysis ABCC9 Gene in Japanese Patients with Coronary Spastic Angina

http://hdl.handle.net/10129/4420
http://hdl.handle.net/10129/4420
13503e33-c252-4bd5-9b9b-f4846e30bdd4
名前 / ファイル ライセンス アクション
HirosakiMedJ_62(1)_27.pdf HirosakiMedJ_62(1)_27.pdf (752.9 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2011-03-18
タイトル
タイトル Mutation Analysis ABCC9 Gene in Japanese Patients with Coronary Spastic Angina
言語
言語 eng
キーワード
主題Scheme Other
主題 vasospasm
キーワード
主題Scheme Other
主題 ABCC9
キーワード
主題Scheme Other
主題 mutation
キーワード
主題Scheme Other
主題 冠攣縮性狭心症
キーワード
主題Scheme Other
主題 遺伝子変異
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Shibutani, Shuji

× Shibutani, Shuji

Shibutani, Shuji

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Osanai, Tomohiro

× Osanai, Tomohiro

Osanai, Tomohiro

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Ohya, Fumie

× Ohya, Fumie

Ohya, Fumie

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Sagara, Shigeki

× Sagara, Shigeki

Sagara, Shigeki

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Izumiyama, Kei

× Izumiyama, Kei

Izumiyama, Kei

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Yamamoto, Yuko

× Yamamoto, Yuko

Yamamoto, Yuko

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Hanada, Kenji

× Hanada, Kenji

Hanada, Kenji

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Tomita, Hirofumi

× Tomita, Hirofumi

Tomita, Hirofumi

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Okumura, Ken

× Okumura, Ken

Okumura, Ken

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著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 12014
姓名 シブタニ, シュウジ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 11982
姓名 オサナイ, トモヒロ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 12730
姓名 オオヤ, フミエ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 12732
姓名 サガラ, シゲキ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 12731
姓名 イズミヤマ, ケイ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 12734
姓名 ヤマモト, ユウコ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 12015
姓名 ハナダ, ケンジ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 12736
姓名 トミタ, ヒロフミ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 11987
姓名 オクムラ, ケン
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 12019
姓名 渋谷, 修司
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 11989
姓名 長内, 智宏
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 12741
姓名 大矢, 史恵
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 12743
姓名 相樂, 繁樹
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 12742
姓名 泉山, 圭
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 12745
姓名 山本, 祐子
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 12020
姓名 花田, 賢二
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 12747
姓名 富田, 泰史
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 11994
姓名 奥村, 謙
著者所属
値 Department of Cardiology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Japan
著者所属
値 Department of Cardiology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Japan
著者所属
値 Department of Cardiology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Japan
著者所属
値 Department of Cardiology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Japan
著者所属
値 Department of Cardiology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Japan
著者所属
値 Department of Cardiology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Japan
著者所属
値 Department of Cardiology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Japan
著者所属
値 Department of Cardiology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Japan
著者所属
値 Department of Cardiology, Hirosaki University Graduate School of Medicine, Hirosaki, Japan
著者所属
値 弘前大学大学院医学研究科循環呼吸腎臓内科学
著者所属
値 弘前大学大学院医学研究科循環呼吸腎臓内科学
著者所属
値 弘前大学大学院医学研究科循環呼吸腎臓内科学
著者所属
値 弘前大学大学院医学研究科循環呼吸腎臓内科学
著者所属
値 弘前大学大学院医学研究科循環呼吸腎臓内科学
著者所属
値 弘前大学大学院医学研究科循環呼吸腎臓内科学
著者所属
値 弘前大学大学院医学研究科循環呼吸腎臓内科学
著者所属
値 弘前大学大学院医学研究科循環呼吸腎臓内科学
著者所属
値 弘前大学大学院医学研究科循環呼吸腎臓内科学
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 Coronary artery spasm plays an important role in the etiology of coronary spastic angina(CSA)and other acute coronary syndromes. Mice with a targeted disruption of the ATP-binding cassette transporter C9‒ABCC9 gene were developed as an animal model of CSA. Thus, the ABCC9 may be involved in the regulation of coronary artery vasomotility. The aim of this study was to investigate whether mutation in the coding region of the ABCC9 gene is detected in Japanese patients with CSA. The study included 9 Japanese patients with CSA (6 men and 3 women with a mean age of 51±13 years). Genomic DNA was extracted from the whole blood, and Mutation analysis of the coding region of ABCC9 was performed by direct sequencing. In one CSA patient, we found a single base substitution(G to A)at nucleotide position 126 in exon 21 of the coding region, which was heterozygous and did not cause amino acid substitution(T878T, silent mutation).In the remaining 8 patients, no base substitution was
detected in the coding region of the ABCC9 gene. The results indicate that the mutation of the ABCC9 gene may not be involved in the genetic pathogenesis of CSA in humans.
引用
内容記述タイプ Other
内容記述 弘前医学. 62(1), 2011, p.27-33
書誌情報 弘前医学

巻 62, 号 1, p. 27-33, 発行日 2011-03-15
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0439-1721
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00211444
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
日本十進分類法
主題Scheme NDC
主題 493.2
その他のタイトル
その他のタイトル 日本人冠攣縮性狭心症患者における ABCC9 遺伝子変異の有無の解析
タイトル(ヨミ)
その他のタイトル ニホンジン カンレン シュクセイ キョウシンショウ カンジャ ニオケル ABCC9 イデンシ ヘンイ ノ ウム ノ カイセキ
NIIサブジェクト
主題Scheme Other
主題 内科系臨床医学
出版者
出版者 弘前大学出版会
資源タイプ
値 Article
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Ver.1 2023-05-15 09:35:26.550880
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