| Item type |
学術雑誌論文 / Journal Article(1) |
| 公開日 |
2012-01-12 |
| タイトル |
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タイトル |
LEMD3 遺伝子のエクソン / イントロン接合領域に遺伝子変異を認めた Buschke-Ollendorff syndrome |
| 言語 |
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言語 |
jpn |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Buschke-Ollendorff 症候群 |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
LEMD3 |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
遺伝皮膚疾患 |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
Buschke-Ollendorff syndrome |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
LEMD3 |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
genodermatosis |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
| 著者 |
是川, あゆ美
中野, 創
六戸, 大樹
赤坂, 英二郎
中島, 康爾
豊巻, 由香
澤村, 大輔
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| 著者(ヨミ) |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
12882 |
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姓名 |
コレカワ, アユミ |
| 著者(ヨミ) |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
11163 |
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姓名 |
ナカノ, ハジメ |
| 著者(ヨミ) |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
12674 |
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姓名 |
ロクノヘ, ダイキ |
| 著者(ヨミ) |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
12673 |
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姓名 |
アカサカ, エイジロウ |
| 著者(ヨミ) |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
12886 |
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姓名 |
ナカジマ, コウジ |
| 著者(ヨミ) |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
12887 |
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姓名 |
トヨマキ, ユカ |
| 著者(ヨミ) |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
11524 |
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姓名 |
サワムラ, ダイスケ |
| 著者別名 |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
11915 |
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姓名 |
Korekawa, Ayumi |
| 著者別名 |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
11147 |
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識別子Scheme |
研究者総覧 |
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識別子URI |
http://hue2.jm.hirosaki-u.ac.jp/html/269_ja.html |
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識別子 |
269 |
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姓名 |
Nakano, Hajime |
| 著者別名 |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
12683 |
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姓名 |
Rokunohe, Daiki |
| 著者別名 |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
12682 |
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姓名 |
Akasaka, Eijiro |
| 著者別名 |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
12893 |
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姓名 |
Nakajima, Koji |
| 著者別名 |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
12894 |
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姓名 |
Toyomaki, Yuka |
| 著者別名 |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
11517 |
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識別子Scheme |
研究者総覧 |
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識別子URI |
http://hue2.jm.hirosaki-u.ac.jp/html/268_ja.html |
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識別子 |
268 |
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姓名 |
Sawamura, Daisuke |
| 著者所属 |
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弘前大学大学院医学研究科皮膚科学講座 |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
Buschke-Ollendorff 症候群（BOS）は近年LEMD3 遺伝子の変異により発症することが明らかになった．これまでは変異解析症例がきわめて少なく，病態と変異との関係が明らかになっていない．本研究では臨床的にBOS が疑われた1 家系について遺伝子変異解析を行った． 5 歳男児の発端者は背部と腹部に，無症候性，常色の円形または卵円形の扁平小結節を有していた．病理組織では真皮から皮下脂肪織内にかけて膠原線維の著明な増生を認めた．骨レントゲン写真は正常であった．発端者の父，姉にも体幹に同様の結節がみられた．骨レントゲン写真では，父の長管骨に骨斑紋症の像を認めた．以上よりBOS が疑われた．遺伝子変異解析を行った結果LEMD3 遺伝子のエクソン6 /イントロン6 接合部において，G がT に変わる遺伝子変異が同定され，発端者の父と姉にも同変異が検出されたことからBOS の診断が確定した．今回同定された変異がどのような病的意義を有するか，分子生物学的に議論する． |
| 引用 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
弘前医学. 62, 2011, p.117-121 |
| 書誌情報 |
弘前医学
巻 62,
号 2-4,
p. 117-121,
発行日 2011-12-26
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| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
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収録物識別子 |
0439-1721 |
| 書誌レコードID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AN00211444 |
| 著者版フラグ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
| 日本十進分類法 |
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主題Scheme |
NDC |
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主題 |
490 |
| その他のタイトル |
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その他のタイトル |
Buschke-Ollendorff Syndrome Pathogenetic Mutation in An Intron/Exon Boundary of the LEMD3 Gene |
| タイトル（ヨミ） |
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その他のタイトル |
LEMD3 イデンシ ノ エクソン イントロン セツゴウ リョウイキ ニ イデンシ ヘンイ オ ミトメタ Buschke-Ollendorff syndrome |
| NIIサブジェクト |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
医学 |
| 出版者 |
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出版者 |
弘前大学大学院医学研究科・弘前医学会 |
| 資源タイプ |
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値 |
Article |
HirosakiMedJ_62(2-4)_117.pdf (1.1 MB)
