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  1. 30 医学部・医学研究科・保健学研究科
  2. 30b 弘前医学 = Hirosaki Medical Journal
  3. 63巻2-4号

Expression and Function of the P2y14 Receptor in Murine Peritoneal Macrophages

http://hdl.handle.net/10129/4811
http://hdl.handle.net/10129/4811
85e245e9-8662-4c8f-952f-0c5560e8fb48
名前 / ファイル ライセンス アクション
HirosakiMedJ_63(2-4)_96.pdf HirosakiMedJ_63(2-4)_96.pdf (999.9 kB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2012-12-07
タイトル
タイトル Expression and Function of the P2y14 Receptor in Murine Peritoneal Macrophages
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 P2Y受容体
キーワード
主題Scheme Other
主題 UDP-glucose
キーワード
主題Scheme Other
主題 マクロファージ
キーワード
主題Scheme Other
主題 炎症
キーワード
主題Scheme Other
主題 免疫抑制
キーワード
主題Scheme Other
主題 P2Y receptor
キーワード
主題Scheme Other
主題 UDP-glucose
キーワード
主題Scheme Other
主題 macrophage
キーワード
主題Scheme Other
主題 inflammation
キーワード
主題Scheme Other
主題 immune suppression
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 Kudo, Fujimi

× Kudo, Fujimi

Kudo, Fujimi

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Nishiguchi, Naoki

× Nishiguchi, Naoki

Nishiguchi, Naoki

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Ito, Kyoko

× Ito, Kyoko

Ito, Kyoko

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Nakano, Manabu

× Nakano, Manabu

Nakano, Manabu

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Ito, Koichi

× Ito, Koichi

Ito, Koichi

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著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 13272
姓名 クドウ, フジミ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 13273
姓名 ニシグチ, ナオキ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 12203
姓名 イトウ, キョウコ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 13275
姓名 ナカノ, マナブ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 12204
姓名 イトウ, コウイチ
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 13277
姓名 工藤, 藤美
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 13278
姓名 西口, 直樹
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 12208
姓名 伊藤, 京子
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 13280
姓名 中野, 学
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 12209
姓名 伊藤, 巧一
著者所属
値 弘前大学大学院保健学研究科生体機能科学
著者所属
値 積水化学工業株式会社開発研究所
著者所属
値 弘前大学大学院保健学研究科生体応答科学研究センター
著者所属
値 Department of Biomedical Sciences, Hirosaki University Graduate School of Health Sciences
著者所属
値 R&D Center, Sekisui Chemical Co., Ltd.
著者所属
値 Research Center for Biomedical Sciences, Hirosaki University Graduate School of Health Sciences
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 The P2Y14 receptor is activated by UDP-glucose (UDPG), which is a well-known glycosyl donor that participates in the biosynthesis of carbohydrates, and is widely expressed in immune cells. During inflammation and mechanical stress, damaged cells release nucleotides, including ATP and UDPG, as danger signals that act as P2Y receptor agonists. These nucleotide-induced signals participate in the regulation of immune responses. In this study, to investigate P2Y14 expression further, we performed flow cytometric analysis using an anti-P2Y14 monoclonal antibody. The results indicated that P2Y14 is expressed in murine immune cells, including T cells, B cells, monocytes, granulocytes, and CD11bhigh macrophages. Interestingly, the expression levels of P2Y14 differed between immature and mature monocytes, and in CD11bhigh macrophages, P2Y14 was gradually downregulated as peritonitis was terminated. The expression of CD11b is reduced by the efferocytosis of apoptotic neutrophils during peritonitis, and the induced CD11blow macrophages, which emerge in the resolution of peritonitis, play an important role in the termination of inflammation. Consistent with this observation, we revealed that administration of UDPG to mice with induced peritonitis increased the number of CD11blow macrophages. As P2Y14 is expressed in CD11bhigh macrophages but not in CD11blow macrophages, UDPG may participate in the conversion to the CD11blow phenotype. These data suggest a novel regulatory pathway of the inflammatory response via P2Y14 expressed on macrophages.
引用
内容記述タイプ Other
内容記述 弘前医学. 63, 2012, p.96-104
書誌情報 弘前医学

巻 63, 号 2-4, p. 96-104, 発行日 2012-11-30
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0439-1721
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00211444
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
日本十進分類法
主題Scheme NDC
主題 491
その他のタイトル
その他のタイトル マウス腹腔マクロファージにおけるP2Y14受容体の発現と機能
タイトル(ヨミ)
その他のタイトル マウス フクコウ マクロファージ ニオケル P2Y14 ジュヨウタイ ノ ハツゲン ト キノウ
NIIサブジェクト
主題Scheme Other
主題 基礎医学
出版者
出版者 弘前大学大学院医学研究科・弘前医学会
資源タイプ
値 Article
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Ver.1 2023-05-15 10:02:08.870769
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