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  1. 30 医学部・医学研究科・保健学研究科
  2. 30b 弘前医学 = Hirosaki Medical Journal
  3. 65巻1号

中枢移行性アンジオテンシン変換酵素阻害剤投与によるラット脳内ペプチド性物質のプロファイリング

http://hdl.handle.net/10129/5319
http://hdl.handle.net/10129/5319
2c009604-9dde-4c76-9d4f-01cc842a29b7
名前 / ファイル ライセンス アクション
HirosakiMedJ_65(1)_95.pdf HirosakiMedJ_65(1)_95.pdf (2.0 MB)
Item type 学術雑誌論文 / Journal Article(1)
公開日 2014-05-22
タイトル
タイトル 中枢移行性アンジオテンシン変換酵素阻害剤投与によるラット脳内ペプチド性物質のプロファイリング
言語
言語 jpn
キーワード
主題Scheme Other
主題 中枢移行性ACE 阻害剤
キーワード
主題Scheme Other
主題 記憶保持能
キーワード
主題Scheme Other
主題 脳内ペプチド
キーワード
主題Scheme Other
主題 TOF-MS
キーワード
主題Scheme Other
主題 centrally active ACE inhibitor
キーワード
主題Scheme Other
主題 memory retention
キーワード
主題Scheme Other
主題 brain peptide
キーワード
主題Scheme Other
主題 TOF-MS analysis
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
資源タイプ journal article
著者 金澤, 佐知子

× 金澤, 佐知子

金澤, 佐知子

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細井, 一広

× 細井, 一広

細井, 一広

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照井, 一史

× 照井, 一史

照井, 一史

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下山, 律子

× 下山, 律子

下山, 律子

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中川, 潤一

× 中川, 潤一

中川, 潤一

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板垣, 史郎

× 板垣, 史郎

板垣, 史郎

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早狩, 誠

× 早狩, 誠

早狩, 誠

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著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 12639
姓名 カナザワ, サチコ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 12641
姓名 ホソイ, カズヒロ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 12844
姓名 テルイ, カズフミ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 12640
姓名 シモヤマ, リツコ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 14190
姓名 ナカガワ, ジュンイチ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 13463
姓名 イタガキ, シロウ
著者(ヨミ)
識別子Scheme WEKO
識別子 12565
姓名 ハヤカリ, マコト
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 13471
姓名 Kanazawa, Sachiko
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 12637
姓名 Hosoi, Kazuhiro
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 12839
姓名 Terui, Kazufumi
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 12636
姓名 Shimoyama, Ritsuko
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 14197
姓名 Nakagawa, Junichi
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 13470
姓名 Itagaki, Shirou
著者別名
識別子Scheme WEKO
識別子 12562
姓名 Hayakari, Makoto
著者所属
値 弘前大学医学部附属病院 薬剤部
著者所属
値 弘前大学医学部附属病院 薬剤部
著者所属
値 弘前大学医学部附属病院 薬剤部
著者所属
値 弘前大学医学部附属病院 薬剤部
著者所属
値 弘前大学医学部附属病院 薬剤部
著者所属
値 弘前大学医学部附属病院 薬剤部
著者所属
値 弘前大学大学院医学研究科 薬剤学講座
抄録
内容記述タイプ Abstract
内容記述 本研究は,中枢移行性ACE 阻害剤(ACEI)による記憶保持亢進の機序を解明することである.中枢移行性ACEI(captopril),非中枢移行性ACEI (imidapril)およびARB(losartan)投与ラットでの脳内ペプチドの発現変化をHPLC 法およびTOF-MS 法を用いて検索した.その結果,TOF-MS 法では,captopril 投与群で特異的に発現が亢進するペプチドを多数検出できたが, その多くは質量数3,000以下であった.なお,これらの質量数はすべて一価イオンとして検出されたことから,すべて物質固有の質量数を反映していた.検出した質量数は,ACE が分解する脳内ペプチド(LH-RH,substance P, β-neoendorphin, neuromedin B, LVV-hemorphin-7, amyloid β-protein)やinsulin-regulated aminopeptidase(IRAP)の基質と考えられているvasopressin とは異なる値を示した.脳内にはACE やIRAP 以外にも活性中心にZn2+を有するメタロプロテアーゼが存在することから,今回得られた多くの質量数は,キレート形成能を有するcaptoprilにより阻害されたメタロプロテアーゼの内在性基質の可能性がある.
引用
内容記述タイプ Other
内容記述 弘前医学. 65, 2014, p.95-103
書誌情報 弘前医学

巻 65, 号 1, p. 95-103, 発行日 2014-04-15
ISSN
収録物識別子タイプ ISSN
収録物識別子 0439-1721
書誌レコードID
収録物識別子タイプ NCID
収録物識別子 AN00211444
著者版フラグ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
日本十進分類法
主題Scheme NDC
主題 499
その他のタイトル
その他のタイトル Profiling of Rat Brain Peptides Treated with Centrally Active Ace Inhibitor
タイトル(ヨミ)
その他のタイトル チュウスウ イコウガタ アンジオテンシン ヘンカン コウソ ソガイザイ トウヨ ニヨル ラット ノウナイ ペプチドセイ ブッシツ ノ プロファイィング
NIIサブジェクト
主題Scheme Other
主題 医学
出版者
出版者 弘前大学大学院医学研究科・弘前医学会
資源タイプ
値 Article
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Ver.1 2023-05-15 10:04:04.618915
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