| Item type |
学術雑誌論文 / Journal Article(1) |
| 公開日 |
2014-05-22 |
| タイトル |
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タイトル |
中枢移行性アンジオテンシン変換酵素阻害剤投与によるラット脳内ペプチド性物質のプロファイリング |
| 言語 |
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言語 |
jpn |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
中枢移行性ACE 阻害剤 |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
記憶保持能 |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
脳内ペプチド |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
TOF-MS |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
centrally active ACE inhibitor |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
memory retention |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
brain peptide |
| キーワード |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
TOF-MS analysis |
| 資源タイプ |
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資源タイプ識別子 |
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 |
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資源タイプ |
journal article |
| 著者 |
金澤, 佐知子
細井, 一広
照井, 一史
下山, 律子
中川, 潤一
板垣, 史郎
早狩, 誠
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| 著者(ヨミ) |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
12639 |
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姓名 |
カナザワ, サチコ |
| 著者(ヨミ) |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
12641 |
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姓名 |
ホソイ, カズヒロ |
| 著者(ヨミ) |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
12844 |
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姓名 |
テルイ, カズフミ |
| 著者(ヨミ) |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
12640 |
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姓名 |
シモヤマ, リツコ |
| 著者(ヨミ) |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
14190 |
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姓名 |
ナカガワ, ジュンイチ |
| 著者(ヨミ) |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
13463 |
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姓名 |
イタガキ, シロウ |
| 著者(ヨミ) |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
12565 |
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姓名 |
ハヤカリ, マコト |
| 著者別名 |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
13471 |
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姓名 |
Kanazawa, Sachiko |
| 著者別名 |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
12637 |
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姓名 |
Hosoi, Kazuhiro |
| 著者別名 |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
12839 |
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姓名 |
Terui, Kazufumi |
| 著者別名 |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
12636 |
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姓名 |
Shimoyama, Ritsuko |
| 著者別名 |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
14197 |
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姓名 |
Nakagawa, Junichi |
| 著者別名 |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
13470 |
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姓名 |
Itagaki, Shirou |
| 著者別名 |
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識別子Scheme |
WEKO |
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識別子 |
12562 |
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姓名 |
Hayakari, Makoto |
| 著者所属 |
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値 |
弘前大学医学部附属病院 薬剤部 |
| 著者所属 |
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値 |
弘前大学医学部附属病院 薬剤部 |
| 著者所属 |
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値 |
弘前大学医学部附属病院 薬剤部 |
| 著者所属 |
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値 |
弘前大学医学部附属病院 薬剤部 |
| 著者所属 |
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値 |
弘前大学医学部附属病院 薬剤部 |
| 著者所属 |
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値 |
弘前大学医学部附属病院 薬剤部 |
| 著者所属 |
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値 |
弘前大学大学院医学研究科 薬剤学講座 |
| 抄録 |
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内容記述タイプ |
Abstract |
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内容記述 |
本研究は，中枢移行性ACE 阻害剤（ACEI）による記憶保持亢進の機序を解明することである．中枢移行性ACEI（captopril），非中枢移行性ACEI （imidapril）およびARB（losartan）投与ラットでの脳内ペプチドの発現変化をHPLC 法およびTOF-MS 法を用いて検索した．その結果，TOF-MS 法では，captopril 投与群で特異的に発現が亢進するペプチドを多数検出できたが， その多くは質量数3,000以下であった．なお，これらの質量数はすべて一価イオンとして検出されたことから，すべて物質固有の質量数を反映していた．検出した質量数は，ACE が分解する脳内ペプチド（LH-RH,substance P, β-neoendorphin, neuromedin B, LVV-hemorphin-7, amyloid β-protein）やinsulin-regulated aminopeptidase（IRAP）の基質と考えられているvasopressin とは異なる値を示した．脳内にはACE やIRAP 以外にも活性中心にZn2+を有するメタロプロテアーゼが存在することから，今回得られた多くの質量数は，キレート形成能を有するcaptoprilにより阻害されたメタロプロテアーゼの内在性基質の可能性がある． |
| 引用 |
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内容記述タイプ |
Other |
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内容記述 |
弘前医学. 65, 2014, p.95-103 |
| 書誌情報 |
弘前医学
巻 65,
号 1,
p. 95-103,
発行日 2014-04-15
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| ISSN |
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収録物識別子タイプ |
ISSN |
|
収録物識別子 |
0439-1721 |
| 書誌レコードID |
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収録物識別子タイプ |
NCID |
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収録物識別子 |
AN00211444 |
| 著者版フラグ |
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出版タイプ |
VoR |
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出版タイプResource |
http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 |
| 日本十進分類法 |
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主題Scheme |
NDC |
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主題 |
499 |
| その他のタイトル |
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その他のタイトル |
Profiling of Rat Brain Peptides Treated with Centrally Active Ace Inhibitor |
| タイトル（ヨミ） |
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その他のタイトル |
チュウスウ イコウガタ アンジオテンシン ヘンカン コウソ ソガイザイ トウヨ ニヨル ラット ノウナイ ペプチドセイ ブッシツ ノ プロファイィング |
| NIIサブジェクト |
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主題Scheme |
Other |
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主題 |
医学 |
| 出版者 |
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出版者 |
弘前大学大学院医学研究科・弘前医学会 |
| 資源タイプ |
|
|
値 |
Article |
HirosakiMedJ_65(1)_95.pdf (2.0 MB)
